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近代有机颜料发展的简述

有机颜料是伴随着有机染料的技术进步而逐渐的发展起来的，并形成具有特殊性能、相对独立的有机着色物质、广泛应用于各领域中。

近代有机颜料发展的简述

人们早使用的颜料为无机颜料，如赤铁矿、褐铁矿等，颜色仅为红、棕褐色。早的有机颜料是从植物中提取出来的媒染染料，在染色后用金属盐处理，生成不溶性色淀类。自从1856年由Perkin在合成奎 宁时制备了紫色染料—苯胺紫；1964年由Greiss发现重氮化、偶合反应后，才开始人工合成有机染料与颜料。

近代有机颜料发展的简述

首   先直接用水溶性染料制备的颜料是在1899年合成的立索尔红，并且是以钠盐形式出售。如果从钠盐转变为钡盐或钙盐，可以提高其着色强度，因此相继制备出钡盐及钙盐色淀作为真正的色淀类红色颜料应用。不久在1903年又推出色淀红C，这些品种至今尚具有实际应用意义。

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酞菁蓝BGS
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在以可溶性偶氮染料进行色淀化合成颜料的基础上，直接利用不含水溶性基团的原料合成了不溶性的偶氮颜料，如1895年合成的邻硝基 苯 胺橙，1905年合成的氯 代对位红（C.I.颜料红4），耐光牢度优良的甲苯胺红（C.I.颜料红3），及1907年出现的二硝基苯胺橙（C.I.颜料橙5）
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近代有机颜料发展的简述

作为一类有重要使用意义的黄、橙色单偶氮颜料是1909年发表专利，1910年投放市场的汉沙系颜料，代表的品种如耐晒黄G（C.I.颜料黄1）。1911年以3,3—二 氯 联 苯 胺代替一元胺与乙酰基乙酰苯胺合成了重要的双偶氮黄 色颜料联苯胺黄（C.I.颜料黄12），其着色强度约为汉沙黄的两倍，且较少发生颜料的迁移现象，至今仍为印墨中重要的黄 色颜料。

作为有机颜料发展的另一关键品种是1935年酞菁蓝的问世。相继在1938年又推出酞菁绿。至今，填补了性能优异的蓝、谱有机颜料品种的空白。由于合成工艺简便，成本低，色光鲜艳，着色强度高，具有优异的耐光、耐气候牢度与耐热、耐化学试剂的稳定性，自此产量不断增加，而且已研究、开发出不同的晶型的产品。

近代有机颜料发展的简述

在有机颜料的主要色谱黄、红、蓝、绿等基本配套的基础上，从1950年起开始研究开发与蓝、谱具有相近的应用牢度的黄、橙、红、紫色谱的颜料品种。1954年汽巴—嘉基公司开发了耐热性、耐迁移优良的黄 色、红色偶氮缩合型颜料。接着，1955年美国杜邦公司出售了喹吖啶酮类红、紫色颜料，1960年德国郝斯特公司将黄、橙、红色苯并咪唑酮类颜料推向市场。还有由拜耳公司推出噻唑并喹唑啉酮类橙色颜料及汽巴—嘉基公司推出的新产品DPP类红色颜料（C.I.颜料红254、255）等。

纵观有机颜料的发展过程，可将其分为三个不同阶段。从开始合成立索尔红直至酞菁绿的问世，是各种色谱的基本配套，并且逐步以着色强度高、颜色鲜艳的有机颜料品种替代无机颜料品种，是发展速度比较慢的第 ，一阶段。第二阶段是二次世界大战以后，从1954年开始，由于高分子材料（塑料、树脂、合成纤维）的迅速发展，对着色剂的应用性能提出更高、更新的要求，促使了各类新型有机颜料的开发、生产，相继出现了应用性能优良（耐热、耐气候牢度、耐迁移）的新品种，其中主要是黄、橙、红、紫色谱的杂环类型颜料。到70年代，有机颜料的发展进入速度变慢的第三阶段，这段时间尽管新型杂环结构品种也有商品出售，但真正工业化的品种比例甚小，而的技术发展转向如下几方面：

1.寻求更合理、新的合成工艺路线，改变原材料，降低已有品种的生产成本，并着手解决或减少对环境的污染。

2.加强基础理论研究，探讨颜料晶体结构表面特性，对已有的颜料品种实施特定的表面处理，增加或再赋予新的应用性能，以满足应用部门的要求。

3.开发颜料的新剂型，出现各种不同的应用剂型，如与分散型颜料、颜料制备物、色母粒、易分散型或直接分散型以及功能性颜料等。

近代有机颜料发展的简述